У Яхё ухудшается здоровье, и без оплаты операции его жизнь под угрозой. Сбор на лечение в клинике «Медикал Парк», Турция, г. Анталья, составляет 4 675 000 руб. (55 000 $ по курсу валют на 17.02.2023). Сбор закрывается через 4 дня. Реквизиты для помощи указаны в тексте. Помощь каждого важна, чтобы спасти жизнь маленького малыша.
Василисе Дегтяревой необходимо пройти лечение эпилепсии в Германии. Немецкие специалисты уже помогли девочке, но для полного выздоровления ей нужно повторное обследование и лечение. Сбор средств на лечение составляет 4 000 000 рублей. Семья просит помощи в оплате лечения. Василиса - девочка 4 лет, у нее эпилепсия и ДЦП. В России медики не могли найти причину недомоганий девочки, но в Германии врачам удалось подобрать терапию, которая подошла Василисе. Помогите спасти дочь!
Кирилл Грушевой нуждается в реабилитации в МЦ «Сакура», чтобы научиться ходить без поддержки. Его мама не может сама оплатить лечение, поэтому нужна помощь. Собрано 132 221 рубль, осталось собрать 67 779 рублей. Для перевода средств перейдите по ссылке. Хештег для получения больше информации - #КириллГрушевойБФПЛ.
Юля Васильева, 6 лет, страдает от нейробластомы забрюшинного пространства слева, 4 стадии. Семье необходимо собрать 13 100 000 рублей на закупку препарата «Динутуксимаб бета». На данный момент собрано более 2 миллионов рублей. Семья нуждается в помощи, чтобы спасти жизнь ребенка.
Алеша Саакьянц нуждается в ортопедическом аппарате для тазобедренных суставов для стояния, ходьбы и сидения. Стоимость аппарата составляет 1000 евро. Семья Саакьянц не может собрать такую сумму самостоятельно. В статье представлены реквизиты для перевода денег и ссылка на сайт с подробной информацией об Алеше. Новый сюжет о его жизни будет показан на телеканале Новый век во вторник, 21 июня, в 18:30. #внашихсилах #нужнапомощь #помощь #дети #помощьвтамбове
История борьбы маленькой Тахмины с врожденным лейкозом. Рассказ о диагнозе, лечении, рецидивах и необходимости пересадки. Фонд собирает средства на часть суммы по счету для помощи Тахмине.
История Арины Нистеровской, которая борется с лимфомой Ходжкина. Она прошла все круги лечения в России, дважды была в ремиссии и дважды диагностировали рецидив. Сейчас ей нужно каждый год летать на обследование в США, минимальная стоимость 13 000$. Давайте поможем Арине, кто чем сможет. В статье указаны способы помощи и ссылки на последние новости и документы.